miR–92b–3p 抑制物在阿尔兹海默病 并发癫痫动物模型中的抗癫痫效应
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陶华,男,副主任医师,主要研究方向是脑血管病与癫痫的临床与分子机制。

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中图分类号:

R 742

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湛江市科技计划项目(2021A05051)


Antiepileptic Effects of Inhibitors of MiR–92b–3p in Animal Models of Alzheimer's Disease Complicated by Epilepsya
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    摘 要目的:评估 miR–92b–3p 抑制物在阿尔兹海默病(AD)并发癫痫动物模型中的抗癫痫效应。 方法:通过 生物信息学方法和双荧光素酶实验筛选解整合素金属蛋白酶 10(ADAM10)的调控分子,采用实时定量聚合酶链反应 和 Western Blot 评估 miR–92b–3p 和 ADAM10 在神经元细胞和 AD 并发癫痫动物模型中的表达水平,经鼻腔给药方法 给予 miR–92b–3p 的抑制物,评估其在 AD 并发癫痫动物模型中的抗癫痫效应。 结果:通过生物信息学方法,双荧光素 酶实验,Western Blot 条带及其灰度分析,确认 miR–92b–3p 可转录后调控 ADAM10,且在神经元细胞中对 ADAM10 调控作用较强。与 AD 动物模型组相比,miR–92b–3p 在 AD 并发癫痫动物模型(AD+EP)组中显著上调。与 AD+EP 组相比,经鼻腔给予 miR–92b–3p 抑制物的治疗组癫痫发生率,Racine 4 级以上发生率均显著减少。Racine 4 级 以上发作的潜伏期显著延长。 结论:本研究初步证实 miR–92b–3p 抑制物在 AD 并发癫痫动物模型中具有抗癫痫效应。

    Abstract:

    AbstractObjective To evaluate the antiepileptic effect of miR–92b–3p inhibitor in Alzheimer's disease (AD) animal model with epilepsy. Methods Focal specimens of 21 patients with ACC and 8 patients with BCA who were surgically removed from Zhongshan Hospital, Fudan University (Xiamen Branch) from January 2018 to December 2023 were collected. Immunohistochemical EnVision two-step staining of S100 protein and CD43 were performed and their expressions were analyzed. Results S100 protein labeling showed that no S100 protein positive spindle interstitial was found in all ACC cases (0.0 %), while S100 protein strongly positive spindle interstitial was found in BCA cases (62.5 %), the difference was statistically significant (P < 0.01). The CD43 labeling showed that the CD43 positive expression rate of ACC tumor cells was 71.4 %, while that of BCA tumor cells was 12.5 %, the difference was statistically significant (P = 0.01). Conclusion The combination of S100 and CD43 immunohistochemical staining is helpful for the differential diagnosis of ACC and BCA.

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  • 收稿日期:2024-04-03
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