〔摘 要〕 目的：评估非典型抗精神病药物（AAS）联合丙戊酸钠治疗双相躁狂症患者的临床可行性。方法：纳入 2019 年 11 月至 2021 年 11 月期间于安阳市第七人民医院就诊的 86 例双相躁狂症患者，以随机数字表法分为对照组 与观察组，各 43 例。对照组行 AAS 治疗，观察组行 AAS 联合丙戊酸钠治疗，比较两组患者简明精神病量表（BPRS）、 汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、贝克 – 拉范森躁狂量表（BRMS）、阳性和阴性症状量表（PANSS）、蒙特利尔认 知量表（MoCA）、社会功能缺陷量表（SDSS）、脑电图结果、治疗有效率、用药不良反应。结果：观察组治疗后 BPRS、HAMD、BRMS、阳性及阴性症状、一般精神病理评分均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）； 观察组治疗后 MoCA 评分高于对照组，SDSS 评分低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组治疗后 β、 θ 频段功率低于对照组，α 频段功率高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组治疗总有效率 93.02 %， 高于对照组 72.09 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组不良反应发生率 11.63 %，对照组不良反应发生率 9.30 %，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：AAS 联合丙戊酸钠治疗双相躁狂症不良反应少且疗效较好，尽快缓 解症状，恢复社会功能、认知功能。