〔摘 要〕 目的：探究乏氧诱导因子 –1α（HIF–1α）、程序性死亡配体 1（PD–L1）表达水平与非小细胞肺癌患者 淋巴结转移风险的相关性。方法：选取商丘市第一人民医院 2015 年 1 月至 2017 年 10 月期间收治的 100 例非小细胞 肺癌患者，所有患者均检测病灶中的 HIF–1α 和 PD–L1 水平，并进行 3 年的追踪随访，观察淋巴结转移情况。结果： HIF–1α 阳性患者的微淋巴管密度（LMVD）高于阴性患者，且 PD–L1 阳性患者的 LMVD 高于阴性患者，差异具有 统计学意义（P ＜ 0.05）；随访 3 年，100 例患者的淋巴结转移率为 40.00 %；其中 HIF–1α 阳性患者的淋巴结转移率 （75.00 %）高于阴性的淋巴结转移率（16.67 %），PD–L1 阳性的淋巴结转移率（71.79 %）高于阴性的淋巴结转移率 （19.67 %），差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；且 HIF–1α 表达、PD–L1 表达均与 LMVD 呈正相关（P ＜ 0.05）； 转移组与未转移组患者的性别、年龄、病理分型、肿瘤部位、肿瘤分叶比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）； 而 PD–L1 阳性表达、HIF–1α 阳性表达、肿瘤 Ⅱ 期和 LMVD 高水平均与淋巴结转移密切相关（P ＜ 0.05）；经多因素 logistic 回归分析，PD–L1 高表达、HIF–1α 高表达和 LMVD 高水平均是淋巴结水平转移的独立危险因素（P ＜ 0.05）。 结论：HIF–1α、PD–L1 表达与非小细胞肺癌患者发生淋巴结转移风险关系密切，两者的阳性表达可促进非小细胞肺 癌患者淋巴管的新生和淋巴结转移，可作为早期预测和治疗的靶点在临床上应用。