〔摘 要〕 目的：探讨小于胎龄儿（SGA）矮小症患儿应用不同剂量重组人生长激素（rhGH）治疗的临床效果。 方法：选取 2017 年 3 月至 2020 年 6 月在南平市妇幼保健院接受诊疗的 62 例 SGA 矮小症患儿，根据随机数字表法分为对照组与 观察组，各 31 例，对照组采用低剂量（0.15 IU·kg-1 ·d-1）rhGH 治疗，观察组采用高剂量（0.2 IU·kg-1 ·d-1）rhGH 治疗， 比较两组患儿治疗前后临床恢复情况、胰岛素样生长因子 1（IGF–1）、重组人胰岛素样生长因子结合蛋白 –3（IGF–Bp3） 水平变化情况，并比较评估不良发应发生情况。 结果：治疗 1 年后，观察组患儿生长速率（GR）、预测成年身高（PAH） 明显高于对照组，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗 6 个月和治疗 1 年后，两组患儿的 IGF–1、IGF–Bp3 水平均较 治疗前有所提高，且与对照组相比较，观察组 IGF–1、IGF–Bp3 水平明显更高，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察 组治疗期间的不良反应发生率为 16.13 %，对照组不良反应发生率为 9.68 %，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：应用 高剂量 rhGH 治疗 SGA 矮小症患儿能够显著提高其生长速率及身体素质，并尽可能促进其血清 IGF–1、IGF–Bp3 指标达到 各年龄段相关标准，保障患儿正常发育，且不会增加不良发应发生率，具有一定的安全性。