摘要:〔摘 要〕 目的：探讨菊池病的发病规律、临床表现、病理学特征和诊疗方法，提高对该病的认识及早期诊治。 方法：回顾性分析 2 例菊池病患者的临床资料，并对以往文献进行回顾。 结果：2 例患者中 1 例无症状患者发病后 3 个月随访阳性 体征（颈部淋巴结肿大）消失，3 个月内未复发；1 例患者有发热、颈部肿大淋巴结疼痛症状，经泼尼松等对症治疗后体温 正常，肿大淋巴结缩小，泼尼松逐渐减量并随访 5 个月无复发。 结论：菊池病为临床少见病，患者多以浅表淋巴结肿大为 首发症状，部分伴有发热，临床表现缺乏特异性，容易造成误诊误治，确诊需要依靠淋巴结活检联合病理检查，确诊后根 据有无症状分别给予相应治疗，糖皮质激素为目前首选治疗药物。
