〔摘 要〕 目的：探讨替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片方案治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）疗效及 安全性。方法：选取 2017 年 3 月至 2020 年 1 月茂名市慢性病防治中心建档登记的 AIDS 患者 60 例作为研究对象，用随 机分组表法将患者分为基础组（替诺福韦联合拉米夫定治疗，30 例）和干预组（替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那 韦片治疗，30 例），比较两组患者治疗前、治疗 6 个月的免疫细胞指标、病毒载量及耐药情况。结果：治疗 6 个月，两组 患者的 CD3+、CD4+、CD8+ 及 CD4+ /CD8+ 水平均显著升高，且干预组的升高水平比基础组更显著，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患者的病毒载量均显著下降，且干预组的下降程度比基础组更显著，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 治疗 6 个月后检测两组患者耐药性，两组患者对替诺福韦、拉米夫定、洛匹那韦利托那韦片均未出现耐药。结论：替诺福韦、 拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片方案治疗 AIDS 可显著降低患者的病毒载量，促使患者免疫功能恢复，且并不增加耐药性。