〔摘 要〕目的：探讨宫氏脑针治疗顽固性癌痛的机制及临床效果。方法：抽取 2018 年 8 月至 2020 年 5 月期间深圳市 罗湖区中医院及中国科学院大学深圳医院（光明）收治的 120 例顽固性癌痛患者，采取随机数字表法随机将患者分为两组， 分别为 A 组（n = 60，宫氏脑针联合吗啡）及 B 组（n = 60，吗啡），比较两组患者的数字评分法（NRS）情况、吗啡日用 剂量、血清前列腺素 E2（PGE2）、β– 内啡肽（β–EP）、内皮素 –1（ET–1）及药物不良反应发生率。结果：治疗开始两组 患者的 NRS 评分、吗啡使用日剂量比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）；治疗后两组患者的 NRS 评分、吗啡使用日剂量 均有不同程度降幅，且 A 组降幅大于 B 组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前两组患者的 PGE2、β–EP 及 ET–1 比较， 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）；治疗后两组患者的 PGE2、β–EP 及 ET–1 均得以下降，且 A 组下降幅度大于 B 组，差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）。A 组不良反应发生率为 10.00 % 低于 B 组的 31.67 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：针对顽固性癌痛患者，宫氏脑针治疗可有效缓解疼痛，减少吗啡使用剂量，降低患者血清内 PGE2、β–EP、ET–1 等 疼痛介质水平，患者不良反应发生率得以减少。