〔摘 要〕 目的：探析伊曲康唑（ITR）、两性霉素 B（AMB）以浓度梯度法（E–test）检测眼部真菌的药敏试验效果。方法： 以 2017 年 11 月至 2019 年 11 月厦门大学附属厦门眼科中心收集的 264 例眼部标本开展研究，均实施真菌培养以确定眼部 真菌阳性率、菌属分布，对检出阳性菌株行 ITR、AMB 药敏试验，按药敏试验方式差异分作行 M27–A 微量肉汤稀释法的 对照组及行 E–test 的观察组，统计两组致病真菌阳性率及菌属分布，并评估两组的药敏试验效果及符合率。结果：264 例 眼部标本经培养后检出真菌 60 株，真菌阳性率 22.73 %，以角膜真菌阳性率最高，达 27.18 %，其次为玻璃体、结膜及前 房，依次为 10.00 %、7.69 % 及 6.67 %。菌属分布中，以镰刀菌属阳性率占比最高，达 61.67 %，曲霉菌属、链格孢霉菌 属居二、三位，依次为 16.67 %、11.67 %；观察组的 ITR、AMB 药敏率依次为 70.00 %、43.33 %，相较于对照组的 66.67 %、 45.00 %，差异均无统计学意义（P ＞ 0.05），且以两种药物联合检测验证药敏试验符合率，观察组 ITR、AMB 符合率依次 为 95.00 %、96.67 %，两种药物呈现良好一致性，可见两种药敏试验方法一致性良好。结论：眼部真菌检出部位以角膜居首， 阳性检出率以镰刀菌属占比最高，且运用 E–test、M27–A 检测 ITR、AMB 药敏效果发现，AMB 敏感性较高，ITR 则稍低， 两者共同检查药敏试验符合率呈较好一致性，但 E–test 操作简易，定量准确，应用价值较高。